GMP認(rèn)證申請(qǐng)流程：

1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料

2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查

3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查

4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案

5、省局審批方案

6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場檢查

7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場檢查報(bào)告進(jìn)行初審

8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批

9、報(bào)國家局發(fā)布審查公告